一般說(shuō)明

Empore™ 固相萃取 (SPE) 盤(pán)為樣品制備提供了液/液萃取的有效替代方案。 該膜盤(pán)使用特殊工藝將吸附劑顆粒捕獲到惰性 PTFE 基質(zhì)中，形成穩(wěn)定的吸附盤(pán)。 該盤(pán)可用于從液體樣品中純化和濃縮分析物。 Empore™ SPE 盤(pán)為大量液體樣品提供了樣品制備的解決方案。圓盤(pán)形式的吸附劑為樣品吸附提供了較大的表面積。使用 Empore™固相萃取盤(pán)處理樣品可實(shí)現(xiàn)高流速和高通量。

產(chǎn)品信息

Empore™ 螯合樹(shù)脂盤(pán)可以從穿過(guò)溶液中選擇性地吸附多價(jià)金屬陽(yáng)離子。 這種特異選擇性，可用于從“大量”基質(zhì)中濃縮金屬離子或?qū)⑺鼈儚膹?fù)雜的有機(jī)或無(wú)機(jī)基質(zhì)中選擇性地分離出來(lái)。 如果目的是對(duì)金屬離子進(jìn)行定量，則只需洗脫螯合樹(shù)脂并對(duì)洗脫液進(jìn)行定量分析。在反向應(yīng)用中，當(dāng)金屬離子是應(yīng)用中產(chǎn)生問(wèn)題的根源時(shí)，螯合樹(shù)脂盤(pán)可用于凈化溶液。

Empore™ 螯合樹(shù)脂盤(pán)由聚合物載體（交聯(lián)的聚[苯乙烯二乙烯基苯]）組成，通過(guò)在氮原子上與亞氨基二乙酸基團(tuán)鍵合而官能化。 官能團(tuán)根據(jù)溶液的pH值表現(xiàn)出不同的離子電荷。 例如，在 pH=2 時(shí)，羧酸酯基團(tuán)將是中性的； 然而，氮將具有凈正電荷，分子具有弱陰離子交換能力。 增加 pH 值會(huì)使羧酸根離子化，在pH=5時(shí)兩者都帶負(fù)電。 當(dāng)pH接近中性時(shí)，分子充當(dāng)如本文所述的陽(yáng)離子交換劑或金屬陽(yáng)離子螯合劑。

通常，螯合劑或配體包含兩個(gè)或多個(gè)電子供體原子，它們可以與單個(gè)金屬離子形成配位鍵；并與連續(xù)的供體原子，創(chuàng)建一個(gè)包含金屬離子的環(huán)。環(huán)狀結(jié)構(gòu)被稱為螯合物，這個(gè)名字來(lái)源于希臘詞chela，意思是龍蝦的大爪。螯合物的穩(wěn)定性很大程度上取決于金屬離子大小同官能團(tuán)冠或隱窩內(nèi)開(kāi)口大小之間的關(guān)系。例如，汞 (Hg²⁺) 可從溶液中有效提取；然而，從吸附劑中洗脫是極其困難的。這種亞氨基二乙酸鹽螯合劑對(duì)多價(jià)（主要是二價(jià)和三價(jià)）過(guò)渡元素具有親和力；它與堿土的結(jié)合比堿金屬離子更好。相對(duì)選擇性大致遵循 EDTA 形成常數(shù)：Pb>Cu>Cd>Co>Fe>Ca>Sr。容量相對(duì)較高，取決于基質(zhì)pH值（約 pH=5 或更高）以及溶液中存在的離子。用酸溶液如3M的硝酸或鹽酸完成洗脫。

推薦產(chǎn)品應(yīng)用

螯合膜盤(pán)通用萃取法：

步驟A：樣品制備

如果樣品含有過(guò)多的懸浮固體，需用助濾劑Filter Aid 400 和/或預(yù)過(guò)濾進(jìn)行處理。

步驟B：萃取盤(pán)活化

Empore™ 螯合樹(shù)脂膜盤(pán)應(yīng)直接用水潤(rùn)濕。不推薦使用甲醇等有機(jī)溶劑進(jìn)行預(yù)潤(rùn)濕。這種預(yù)潤(rùn)濕不會(huì)提高流速，但會(huì)導(dǎo)致圓盤(pán)起皺。對(duì)于很多應(yīng)用，可以直接使用膜盤(pán)；但是，對(duì)于非常低含量 (ppb級(jí)) 的金屬離子的分析，為保持最大活性，膜盤(pán)應(yīng)該進(jìn)行預(yù)處理。 建議使用以下程序處理47 mm 膜盤(pán)：

1， 將圓盤(pán)放在Qprep固相萃取裝置支架中（見(jiàn)上圖）。

2， 對(duì)干膜盤(pán)施加真空（通常為 20 inHg/0.68 bar），然后用約20 mL的水潤(rùn)濕膜盤(pán)。

3， 用20 mL的3M硝酸或3M鹽酸清洗膜盤(pán)，然后用兩次50mL水清洗。 讓膜盤(pán)在每次洗滌之間變干。

4， 要將膜盤(pán)置于銨離子形式（其最活躍的形式）。請(qǐng)用 50mL 的 0.1M 醋酸銨緩沖液在pH =5.3條件下洗滌，然后進(jìn)行幾次水洗。 該試劑必須不含目標(biāo)分析物金屬。

步驟C：樣品提取

在銨離子形式下，螯合盤(pán)會(huì)結(jié)合大部分多價(jià)金屬離子，如 Cu²⁺、Pb²⁺、Cd²⁺、Fe³⁺ 等。膜的選擇性大致遵循各種金屬離子的 EDTA 絡(luò)合物形成常數(shù) (Pb>Cu>Cd>Co>Fe>Ca>Sr)。 在 pH=5 及以上時(shí)容量通常較高。當(dāng)達(dá)到容量時(shí)，更緊密的結(jié)合離子（例如Cu²⁺和Pb²⁺）將取代其他離子。

   將樣品倒入容器中并施加真空。 一般來(lái)說(shuō)，緊密結(jié)合的金屬離子的回收率不受流速的影響；然而，在某些情況下，在較慢的流速下會(huì)提高回收率。 流速取決于真空源和樣品的顆粒含量。通過(guò)各個(gè)提取盤(pán)的流速可能會(huì)有所不同。

  樣品提取完成后，通過(guò)對(duì)膜盤(pán)施加真空幾分鐘直至干燥，從圓盤(pán)上盡可能多地去除殘留的水。

步驟D：樣品洗脫

使用強(qiáng)酸（例如3M硝酸或3M鹽酸）從螯合盤(pán)中洗脫金屬離子。對(duì)于Qprep固相萃取裝置支架中的47mm 圓盤(pán)，通過(guò)用10mL  3M硝酸或3M鹽酸洗脫兩次并合并洗脫液，可以實(shí)現(xiàn)大多數(shù)金屬離子的95%的回收率。對(duì)于1L的樣品，這將使?jié)舛仍黾?0倍。一些金屬離子（如Cr²⁺）可能難以洗脫，尤其是在盤(pán)上放置數(shù)小時(shí)后。

注意：使用溶劑或其他化學(xué)品時(shí)，請(qǐng)務(wù)必閱讀并遵循制造商的注意事項(xiàng)和使用說(shuō)明。

溶劑體積選擇指南：

與傳統(tǒng) SPE 產(chǎn)品相比，Empore™ 膜中吸附劑的柱床質(zhì)量允許使用更小的溶劑體積。 下表列出了使用Empore™ 螯合樹(shù)脂膜盤(pán)SPE方法的溶劑體積通用指南。

在選擇最佳洗脫溶劑（通常是二氯甲烷、甲醇或乙腈）方面，每種測(cè)定都需要進(jìn)一步優(yōu)化。

EPA 方法將需要特定的試劑；使用Empore™ 螯合樹(shù)脂膜盤(pán)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)請(qǐng)參考這些方法。

注：建議的溶劑體積將根據(jù)圓盤(pán)直徑、助濾劑材料的量、分析物、分析物對(duì)所選吸附劑的親和力以及洗脫溶劑的強(qiáng)度而有所不同。溶劑體積的通用指南狀態(tài)是指溶劑*覆蓋過(guò)濾助劑的膜盤(pán)和柱床，使溶劑高于頂面上方2-3mm。

產(chǎn)品特性：

應(yīng)用案例

當(dāng)今，對(duì)工業(yè)廢水中的重金屬離子的監(jiān)測(cè)是一項(xiàng)關(guān)系國(guó)計(jì)民生的重要活動(dòng)。工業(yè)過(guò)程中，入口物料元素組成的篩選和出口流出物的定量分析對(duì)于研究化學(xué)處理過(guò)程的效率以及消除金屬離子濃度達(dá)到當(dāng)前確定的限制具有重要意義。因此，建立簡(jiǎn)易樣品制備的快速分析方法具有現(xiàn)實(shí)意義。E.MARGUÍ對(duì)比了利用Empore™ 螯合樹(shù)脂膜盤(pán)富集1L工業(yè)廢水水樣，再以FPXRF（臺(tái)式EDXRF XDAL光譜計(jì)，Helmut Fischer GmbH，德國(guó)）測(cè)定，同以ICP-MS方法測(cè)定水樣中As等元素的實(shí)驗(yàn)[1]。實(shí)驗(yàn)表明，以Empore™ 螯合樹(shù)脂膜盤(pán)處理的樣品數(shù)據(jù)集，同ICP-MS的測(cè)試數(shù)據(jù)集之間獲得了良好的一致性。而且 PFXRF 方法的檢出限證明在大多數(shù)情況下PFXRF 方法適用于此類水樣中的金屬測(cè)定。（單位：μg/L）

采用Empore™ 螯合樹(shù)脂膜盤(pán)配合簡(jiǎn)易FPXRF對(duì)水樣中的金屬元素進(jìn)行檢測(cè)，相較傳統(tǒng)ICP-MS方法，具有快速，便攜，簡(jiǎn)易，經(jīng)濟(jì)，高通量等特點(diǎn)。

[1] E.MARGUÍ, POSSIBILITIES AND DRAWBACKS OF PORTABLE XRF INSTRUMENTATION FOR CHARACTERIZATION OF METAL CONTAMINATED SITES